Genetski test na trombofiliju

Šta je trombofilija?

Trombofilija predstavlja sklonost ka pojačanom zgrušavanju krvi, što može dovesti do stvaranja krvnih ugrušaka u venama (najčešće u nogama) ili ređe u arterijama. Može biti stečena ili nasledna – usled genetskih promena koje povećavaju rizik od tromboze.

🔍 Zašto se radi genetski test na trombofiliju?

Test otkriva prisustvo naslednih genetskih varijanti koje mogu povećati rizik od tromboembolije.

Preporučuje se:

 • Osobama koje su imale trombozu u mladom uzrastu

• Osobama sa porodičnom istorijom tromboze

• Ženama sa ponovljenim pobačajima ili komplikacijama u trudnoći

• Pre planiranja trudnoće, hormonske terapije ili operacije

🧬 Koje mutacije test obuhvata?

Test se izvodi real-time PCR metodom i otkriva:

Faktor II (Protrombin) – G20210A

MTHFR C677T i A1298C – varijante povezane sa povišenim homocisteinom

Faktor V Leiden (G1691A/R506Q) – najčešća nasledna trombofilija

PAI-1 – 4G/5G varijanta koja može smanjiti razgradnju ugrušaka

Faktor XIII (Val34Leu) – utiče na stabilnost ugruška, ponekad zaštitna

📌 Značenje rezultata

Prisustvo mutacija ne znači da će osoba sigurno razviti trombozu, već ukazuje na povećan rizik. Rezultat omogućava lekaru da donese odluku o prevenciji i terapiji u rizičnim situacijama.

🩸 Uzorak i analiza



Uzorak: venska krv

Priprema: nije potrebna

Rezultati: dostupni u roku od jednog radnog dana

👉 Ako imate ličnu ili porodičnu istoriju tromboze ili planirate trudnoću ili terapiju, razgovarajte sa lekarom o značaju ovog testa.

Vrhunska sigurnost podataka

PCR metoda

Rezultati istog dana